产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 1812251 | Saridegib | 1037210-93-7 | >98% |  |
| Saridegib，又称IPI-926，是一种口服生物利用的环帕胺衍生物，是Hed | ||||
| 1812134 | SAR260301 | 1260612-13-2 | >98% |  |
| SAR260301是强有力的和选择性组 I 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)β特定抑制 | ||||
| 1812132 | Sparsentan | 254740-64-2 | >98% |  |
| Sparsentan, 也称为RE-021, PS433540和DARA-a,是一种日常血管紧张素II和内 | ||||
| 1810263 | SR-0987 | 303126-97-8 | >98% |  |
| SR-0987是一个T细胞-特异性RORγ(RORγt)受体激动剂。SR-0987诱导IL-17的 | ||||
| 1810244 | SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | >98% |  |
| SGC-CBP30是CREBBP (CBP)和EP300的有效选择性抑制剂;它们是一般的转录共 | ||||
| 1810243 | ST2825 | 894787-30-5 | >98% |  |
| ST-2825是MyD88抑制剂。ST2825在小鼠实验性外伤性脑损伤后提供神经保 | ||||
| 1810221 | Seletalisib | 1362850-20-1 | >98% |  |
| Seletalisib，也被称为UCB-5857，是一种有效的选择性PI3激酶抑制剂， | ||||
| 1810172 | Simenepag | 910562-15-1 | >98% |  |
| Simenepag，又名AGN-210676，是一种用于治疗青光眼和高眼压的小分子 | ||||
| 186221 | SB-273005 | 205678-31-5 | >98% |  |
| SB-273005是一种整合素αvβ3的抑制剂。 | ||||
| 185151 | STF-083010 | 307543-71-1 | >98% |  |
| STF-083010,也称为IRE1抑制剂I, 是IRE1/XBP1通路的抑制剂。 | ||||
| 185115 | SAR407899游离 | 923359-38-0 | >98% |  |
| SAR407899是一种有效且具有选择性的、前景的抗高血压活性Rho激酶抑 | ||||
| 185114 | SB-334867游离 | 792173-99-0 | >98% |  |
| SB-334867是一种阿立新拮抗剂。 | ||||
| 185113 | SC-560 | 188817-13-2 | >98% |  |
| SC-560是一种有效的具有口服活性和选择性的COX-1抑制剂。 | ||||
| 185112 | Seladelpar | 851528-79-5 | >98% |  |
| Seladelpar，也被称为MBX-8025和RWJ-800025，是一种选择性的过氧化物酶 | ||||
| 18574 | SEL120-34A盐酸盐 | 1609452-30-3 | >98% |  |
| SEL120-34A是一种高效、选择性的CDK8抑制剂，活跃于AML细胞中，具有 | ||||
| 1842814 | SR-4370 | 1816294-67-3 | >98% |  |
| SR-4370是一种HDAC抑制剂。 | ||||
| 184287 | SGC2085盐酸盐 | 1821908-49-9 | >98% |  |
| SGC2085是一种强效的选择性共激活剂，它可以使精氨酸甲基转移酶 | ||||
| 184176 | S38093盐酸盐 | 1222097-72-4 | >98% |  |
| S38093是组胺H3受体的反向激动剂。 | ||||
| 184123 | STO-609醋酸盐 | 1173022-21-3 | >98% |  |
| STO-609是一种细胞渗透性抑制剂，钙/钙调蛋白依赖性激酶激酶(CaMK | ||||
| 18495 | Super-TDU | 1599441-71-0 | >98% |  |
| Super-TDU是靶向YAP-TEADs interaction的抑制性多肽。 | ||||
| 18427 | SSD114 HCl | N/A | >98% |  |
| SSD114是一种GABAB阳性变构调制器。SSD114增强gaba刺激[35S]GTP S与本地 | ||||
| 183219 | (S)-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)phenyl)methyl 2,4-dimethylbenzoate | 1253955-19-9 | >98% |  |
| (S)-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)phenyl)met | ||||
| 183218 | (S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-((2,4-dimethylbenzoyloxy)methyl)phenyl)propanoic acid | 2097334-20-6 | >98% |  |
| (S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-((2,4-dimethylbenzoyloxy)methyl)phenyl)propanoic aci | ||||
| 1712291 | (S)-2-羟基丁酸正丁酯 | 132513-51-0 | >96% |  |
| (S)-2-羟基丁酸正丁酯是一种分子砌块。 | ||||
| 1712261 | SCR7 pyrazine | 14892-97-8 | >98% |  |
| SCR7吡嗪是DNA连接酶IV的小分子抑制剂,防止非同源端连接通过干扰 | ||||
| 17101615 | S38093 | 862896-30-8 | >98% |  |
| S 38093 是一种大脑渗透的 H3 receptor 拮抗剂，对大鼠，小鼠和人的 | ||||
| 17101610 | SAR-7334盐酸 | 1333207-63-8 | >98% |  |
| SAR-7334是一种新颖的、高效的、生物可利用的TRPC6通道，打开了新 | ||||
| 1710168 | SEN-826 | 1160833-51-1 | >98% |  |
| SEN-826是一种潜在抗癌剂。 | ||||
| 17101310 | SRT3025 HCl | 2070015-26-6 | >98% |  |
| SRT3025是一种可口服的小分子激活SIRT1酶。 | ||||
| 1710136 | Senexin A | 1366002-50-7 | >98% |  |
| Senexin A是一种强效的选择性与抑制剂（IC50 = 280 nm）。Senexin A结合 | ||||