产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 17101610 | SAR-7334盐酸 | 1333207-63-8 | >98% |  |
| SAR-7334是一种新颖的、高效的、生物可利用的TRPC6通道，打开了新 | ||||
| 1710168 | SEN-826 | 1160833-51-1 | >98% |  |
| SEN-826是一种潜在抗癌剂。 | ||||
| 17101310 | SRT3025 HCl | 2070015-26-6 | >98% |  |
| SRT3025是一种可口服的小分子激活SIRT1酶。 | ||||
| 1710136 | Senexin A | 1366002-50-7 | >98% |  |
| Senexin A是一种强效的选择性与抑制剂（IC50 = 280 nm）。Senexin A结合 | ||||
| 171071 | S63845 | 1799633-27-4 | >98% |  |
| s63845是专门结合MCL1的BH3结合槽高亲和力的小分子。s63845有效杀死 | ||||
| 1791511 | Salermide | 1105698-15-4 | 98.0% |  |
| salermide是一个强大的肿瘤特异性凋亡的影响长寿基因蛋白质抑制剂 | ||||
| 1791320 | SD-06 | 271576-80-8 | 98.0% |  |
| SD-06是治疗关节炎的MAPK p38α抑制剂。 | ||||
| 179135 | Sulfatinib | 1308672-74-3 | 98.0% |  |
| Sulfatinib是一种口服的血管内皮生长因子受体（VEGFR）1, 2，3，和成 | ||||
| 1791111 | S107 HCl | 927871-76-9 | 98.0% |  |
| S107是类型1 利阿诺定受体（RYR1）稳定剂；结合 RyR1提高calstabin-1亲 | ||||
| 179830 | 司美利特盐酸盐 | 101526-62-9 | 98.0% |  |
| 司美利特，也称为CK-1752，是III类抗心律失常药。它是一种选择性 | ||||
| 179815 | SNX-2112 | 908112-43-6 | 98.0% | |
| SNX-2112，又称为PF 04928473，是一种HSP90抑制剂，目前正在进行1期临 | ||||
| 17984 | SU-1498 | 168835-82-3 | 98.0% |  |
| SU-1498是一种选择性的受体酪氨酸激酶抑制剂，血管内皮生长因子 | ||||
| 17918 | SF2523 | 1174428-47-7 | 98.0% |  |
| SF2523是一种高效、选择行的日常pan-PI3K/BRD4抑制剂。具有明显的选 | ||||
| 1781101 | SAR-20347 | 1450881-55-6 | 98.0% |  |
| SAR-20347是一种强力JAK1和酪氨酸激酶2的双抑制剂 (TYK2). | ||||
| 20178811 | SB756050 | 447410-57-3 | 98.0% |  |
| SB-756050是一种G蛋白结合胆汁酸受体1(GPBAR1)激动剂，可能用于治疗 | ||||
| 2017882 | SAR-405 | 1523406-39-4 | 98.0% |  |
| SAR-405是一种有效且选择性的PIK3C3/Vps34抑制剂，防止自噬和协同MTO | ||||
| 20177313 | 雷帕霉素(钠盐) | 148554-65-8 | 98.0% | -cas-148554-65-8.png) |
| 雷帕霉素是第一个体内open-ring代谢物,不影响mTOR的雷帕霉素抑制Ch | ||||
| 174191 | SU5402 | 215543-92-3 | 98% by HNMR/HPLC |  |
| SU5402是一种纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-特异性酪氨酸激酶抑制 | ||||
| 17031004 | SAR-020106 | 1184843-57-9 | 98% |  |
| SAR-020106是一种 ATP -竞争性、强效和选择性的CHK1抑制剂，其IC50为1 | ||||
| 17031002 | SH5-07 | 1456632-41-9 | 98% | |
| SH5-07是一种健壮的氧肟抗酸的STAT3抑制剂，它能在体外诱导抗肿瘤 | ||||
| 17030603 | SUN11602 | 704869-38-5 | 98% |  |
| SUN11602是一种新型的苯胺类化合物，它模仿了碱性成纤维细胞生长 | ||||
| 17030306 | Sardomozide HCl | 138794-73-7 | 98% |  |
| Sardomozide，又名SAM486A或CGP48664，是第二代多胺合成抑制剂，它抑制 | ||||
| 17030108 | 钠盐沙库必曲 | 149690-05-1 | 98% | |
| 沙库必曲，也被称为AHU377，是血管紧张素受体神经内肽酶抑制剂被 | ||||
| 17030107 | SHP099游离 | 1801747-42-1 | 98% | |
| <SHP099是强有力的,选择性,具有口服生物利用率,是一种IC50 = 0.07μM的 | ||||
| 17022802 | 司马西特 | 425386-60-3 | 98% |  |
| 司马西特(LY450139) 是一种针对Aβ42的γ-分泌酶阻断剂, Aβ40和Aβ38的 | ||||
| 17021402 | 泰地唑胺杂质 A | 1431699-67-0 | 98% | |
| 泰地唑胺杂质 A是磷酸四唑磷酸酯活跃的一部分，对革兰氏阳性菌 | ||||
| 17021319 | STO-609 | 52029-86-4 | 98% |  |
| STO-609是一个特定抑制剂。 | ||||
| 17021309 | S49076 | 1265965-22-7 | 98% | |
| S49076是一种新型的、能有效抑制IC50值低于20 nmol/ L的MET、AXL / MER和 | ||||
| 17021306 | SRT2183 | 1001908-89-9 | 98% | |
| SRT2183是sirtuin子型SIRT1的小分子激活剂，目前由Sirtris制药公司开发 | ||||
| 17011714 | SW044248 | 522650-83-5 | 98% |  |
| SW044248是一个强有力的和选择性拓扑异构酶抑制剂。SW044248杀死大 | ||||