编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
---|---|---|---|---|
192151 | SB-674042 | 483313-22-0 | >98% | |
SB-674042是一种有效的选择性OX1R拮抗剂。SB-674042与OX1R高亲和力结合 | ||||
192147 | Seclidemstat | 1423715-37-0 | >98% | |
Seclidemstat是一种抗肿瘤药物候选药物。 | ||||
192146 | Setafrastat | 1399715-48-0 | >98% | |
Setafrastat是一种转胺酶抑制剂和血管内皮生长因子(VEGF)促进剂。 | ||||
1812251 | Saridegib | 1037210-93-7 | >98% | |
Saridegib,又称IPI-926,是一种口服生物利用的环帕胺衍生物,是Hed | ||||
1812134 | SAR260301 | 1260612-13-2 | >98% | |
SAR260301是强有力的和选择性组 I 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)β特定抑制 | ||||
1812132 | Sparsentan | 254740-64-2 | >98% | |
Sparsentan, 也称为RE-021, PS433540和DARA-a,是一种日常血管紧张素II和内 | ||||
1810263 | SR-0987 | 303126-97-8 | >98% | |
SR-0987是一个T细胞-特异性RORγ(RORγt)受体激动剂。SR-0987诱导IL-17的 | ||||
1810244 | SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | >98% | |
SGC-CBP30是CREBBP (CBP)和EP300的有效选择性抑制剂;它们是一般的转录共 | ||||
1810243 | ST2825 | 894787-30-5 | >98% | |
ST-2825是MyD88抑制剂。ST2825在小鼠实验性外伤性脑损伤后提供神经保 | ||||
1810221 | Seletalisib | 1362850-20-1 | >98% | |
Seletalisib,也被称为UCB-5857,是一种有效的选择性PI3激酶抑制剂, | ||||
1810172 | Simenepag | 910562-15-1 | >98% | |
Simenepag,又名AGN-210676,是一种用于治疗青光眼和高眼压的小分子 | ||||
187166 | SR-17018 | 2134602-45-0 | >98% | |
SR17018是一种muo -opioid受体激动剂,EC50为97nm。 | ||||
186221 | SB-273005 | 205678-31-5 | >98% | |
SB-273005是一种整合素αvβ3的抑制剂。 | ||||
185151 | STF-083010 | 307543-71-1 | >98% | |
STF-083010,也称为IRE1抑制剂I, 是IRE1/XBP1通路的抑制剂。 | ||||
185115 | SAR407899游离 | 923359-38-0 | >98% | |
SAR407899是一种有效且具有选择性的、前景的抗高血压活性Rho激酶抑 | ||||
185114 | SB-334867游离 | 792173-99-0 | >98% | |
SB-334867是一种阿立新拮抗剂。 | ||||
185113 | SC-560 | 188817-13-2 | >98% | |
SC-560是一种有效的具有口服活性和选择性的COX-1抑制剂。 | ||||
185112 | Seladelpar | 851528-79-5 | >98% | |
Seladelpar,也被称为MBX-8025和RWJ-800025,是一种选择性的过氧化物酶 | ||||
18574 | SEL120-34A盐酸盐 | 1609452-30-3 | >98% | |
SEL120-34A是一种高效、选择性的CDK8抑制剂,活跃于AML细胞中,具有 | ||||
1842814 | SR-4370 | 1816294-67-3 | >98% | |
SR-4370是一种HDAC抑制剂。 | ||||
184287 | SGC2085盐酸盐 | 1821908-49-9 | >98% | |
SGC2085是一种强效的选择性共激活剂,它可以使精氨酸甲基转移酶 | ||||
184176 | S38093盐酸盐 | 1222097-72-4 | >98% | |
S38093是组胺H3受体的反向激动剂。 | ||||
184123 | STO-609醋酸盐 | 1173022-21-3 | >98% | |
STO-609是一种细胞渗透性抑制剂,钙/钙调蛋白依赖性激酶激酶(CaMK | ||||
18495 | Super-TDU | 1599441-71-0 | >98% | |
Super-TDU是靶向YAP-TEADs interaction的抑制性多肽。 | ||||
18427 | SSD114 HCl | N/A | >98% | |
SSD114是一种GABAB阳性变构调制器。SSD114增强gaba刺激[35S]GTP S与本地 | ||||
183219 | (S)-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)phenyl)methyl 2,4-dimethylbenzoate | 1253955-19-9 | >98% | |
(S)-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)phenyl)met | ||||
183218 | (S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-((2,4-dimethylbenzoyloxy)methyl)phenyl)propanoic acid | 2097334-20-6 | >98% | |
(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-((2,4-dimethylbenzoyloxy)methyl)phenyl)propanoic aci | ||||
1712291 | (S)-2-羟基丁酸正丁酯 | 132513-51-0 | >96% | |
(S)-2-羟基丁酸正丁酯是一种分子砌块。 | ||||
1712261 | SCR7 pyrazine | 14892-97-8 | >98% | |
SCR7吡嗪是DNA连接酶IV的小分子抑制剂,防止非同源端连接通过干扰 | ||||
17101615 | S38093 | 862896-30-8 | >98% | |
S 38093 是一种大脑渗透的 H3 receptor 拮抗剂,对大鼠,小鼠和人的 |