武汉永璨生物科技有限公司
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产品目录

编号化学名称Cas号纯度化学结构
192151SB-674042483313-22-0>98%
SB-674042是一种有效的选择性OX1R拮抗剂。SB-674042与OX1R高亲和力结合
192147Seclidemstat1423715-37-0>98%
Seclidemstat是一种抗肿瘤药物候选药物。
192146Setafrastat1399715-48-0>98%
Setafrastat是一种转胺酶抑制剂和血管内皮生长因子(VEGF)促进剂。
1812251Saridegib1037210-93-7>98%
Saridegib,又称IPI-926,是一种口服生物利用的环帕胺衍生物,是Hed
1812134SAR2603011260612-13-2>98%
SAR260301是强有力的和选择性组 I 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)β特定抑制
1812132Sparsentan254740-64-2>98%
Sparsentan, 也称为RE-021, PS433540和DARA-a,是一种日常血管紧张素II和内
1810263SR-0987303126-97-8>98%
SR-0987是一个T细胞-特异性RORγ(RORγt)受体激动剂。SR-0987诱导IL-17的
1810244SGC-CBP301613695-14-9>98%
SGC-CBP30是CREBBP (CBP)和EP300的有效选择性抑制剂;它们是一般的转录共
1810243ST2825894787-30-5>98%
ST-2825是MyD88抑制剂。ST2825在小鼠实验性外伤性脑损伤后提供神经保
1810221Seletalisib1362850-20-1>98%
Seletalisib,也被称为UCB-5857,是一种有效的选择性PI3激酶抑制剂,
1810172Simenepag910562-15-1>98%
Simenepag,又名AGN-210676,是一种用于治疗青光眼和高眼压的小分子
187166SR-170182134602-45-0>98%
SR17018是一种muo -opioid受体激动剂,EC50为97nm。
186221SB-273005205678-31-5>98%
SB-273005是一种整合素αvβ3的抑制剂。
185151STF-083010307543-71-1>98%
STF-083010,也称为IRE1抑制剂I, 是IRE1/XBP1通路的抑制剂。
185115SAR407899游离923359-38-0>98%
SAR407899是一种有效且具有选择性的、前景的抗高血压活性Rho激酶抑
185114SB-334867游离792173-99-0>98%
SB-334867是一种阿立新拮抗剂。
185113SC-560 188817-13-2>98%
SC-560是一种有效的具有口服活性和选择性的COX-1抑制剂。
185112Seladelpar851528-79-5>98%
Seladelpar,也被称为MBX-8025和RWJ-800025,是一种选择性的过氧化物酶
18574SEL120-34A盐酸盐1609452-30-3>98%
SEL120-34A是一种高效、选择性的CDK8抑制剂,活跃于AML细胞中,具有
1842814SR-43701816294-67-3>98%
SR-4370是一种HDAC抑制剂。
184287SGC2085盐酸盐1821908-49-9>98%
SGC2085是一种强效的选择性共激活剂,它可以使精氨酸甲基转移酶
184176S38093盐酸盐1222097-72-4>98%
S38093是组胺H3受体的反向激动剂。
184123STO-609醋酸盐1173022-21-3>98%
STO-609是一种细胞渗透性抑制剂,钙/钙调蛋白依赖性激酶激酶(CaMK
18495Super-TDU1599441-71-0>98%
Super-TDU是靶向YAP-TEADs interaction的抑制性多肽。
18427SSD114 HCl N/A>98%
SSD114是一种GABAB阳性变构调制器。SSD114增强gaba刺激[35S]GTP S与本地
183219(S)-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)phenyl)methyl 2,4-dimethylbenzoate1253955-19-9>98%
(S)-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)phenyl)met
183218(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-((2,4-dimethylbenzoyloxy)methyl)phenyl)propanoic acid2097334-20-6>98%
(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-((2,4-dimethylbenzoyloxy)methyl)phenyl)propanoic aci
1712291(S)-2-羟基丁酸正丁酯132513-51-0>96%
(S)-2-羟基丁酸正丁酯是一种分子砌块。
1712261SCR7 pyrazine14892-97-8>98%
SCR7吡嗪是DNA连接酶IV的小分子抑制剂,防止非同源端连接通过干扰
17101615S38093862896-30-8>98%
S 38093 是一种大脑渗透的 H3 receptor 拮抗剂,对大鼠,小鼠和人的