产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 184218 | BQR695 | 1513879-21-4 | >98% |  |
| BQR695, also known as NVP-BQR695, is a potent and selective PI4K inhibitor. | ||||
| 181242 | BAY1143572 | 1414943-88-6 | >98% |  |
| Atuveciclib, also known as BAY1143572, is a highly selective, potent and orally avail | ||||
| 181181 | BAY-1436032 | 1803274-65-8 | >98% |  |
| BAY-1436032是一个强有力的,有选择性的，有效的突变异柠檬酸脱氢酶 | ||||
| 17101620 | BGB-283 | 1446090-77-2;1446090-79-4 | >98% |  |
| BGB-283，也称为Beigene-283或Lifirafenib，是一种新的有效的和选择性的 | ||||
| 17101619 | Belizatinib | 1357920-84-3 | >98% |  |
| Belizatinib，也称为TSR-011，具有受体酪氨酸激酶间变性淋巴瘤激酶（ | ||||
| 1710165 | Bioymifi | 1420071-30-2 | >98% |  |
| Bioymifi是DR5的活性剂(Kd = 1.2 µM; IC50 = 2 µM). Bioymifi诱导凋亡的肿瘤 | ||||
| 1710162 | BLU-554 | 1707289-21-1 | >98% |  |
| BLU-554是针对肝癌治疗的成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）抑制剂 | ||||
| 1791314 | BX-517 | 850717-64-5 | 98.0% |  |
| BX-517，又名PDK1 inhibitor2，是强有力的和有选择性的PDK1抑制剂。 | ||||
| 179133 | BBT-594 | 882405-89-2 | 98.0% |  |
| BBT594，也称为NVP-BBT594，是强有力的和有选择性的RET和JAK2抑制剂。 | ||||
| 1791117 | BAY41-4109消旋体 | 298708-79-9 | 98.0% |  |
| Bay41-4109消旋体是对Bay41-4109和S-异构体Bay41-4109 R-异构体的混合物。 | ||||
| 179821 | BAR-501 | 1632118-69-4 | 98.0% |  |
| BAR-501是一种选择性GPBAR1激动剂，没有任何的FXR激动剂活性。BAR-50 | ||||
| 179820 | Batefenterol(free base) | 743461-65-6 | 98.0% | -cas-743461-65-6.png) |
| Batefenterol，也称为 GSK961081和TD-5959，是一种毒蕈碱拮抗剂和β2-受体 | ||||
| 83101 | BI-847325 | 1207293-36-4 | 95% |  |
| BI-847325是一种口服、具有选择性的日常生物MEK/Aurora激酶抑制剂， | ||||
| 17982 | BAY-598 | 1906919-67-2 | 98.0% |  |
| BAY-598是一种强效的针对SMYD2中肽-竞争的化学探测器。BAY-598拥有一 | ||||
| 17981 | BAY-598 R-异构体 | 1906920-28-2 | 98.0% |  |
| BAY-598 R-异构体是BAY589 R-异构体。bay-598 R-异构体可以作为一个参照 | ||||
| 17916 | 布索芬新 | 171655-91-7 | 98.0% | |
| 布索芬新是一种充分的单胺再摄取阻滞剂，已被开发用于治疗帕金 | ||||
| 1783013 | B02 | 1290541-46-6 | 98.0% |  |
| B02，也叫RAD51 - in - 02，是一种RAD51抑制剂。B02能增强MM细胞的DOX敏 | ||||
| 1781003 | BLU-285 | 1703793-34-3 | 98.0% |  |
| BLU-285是一种有效、具有选择性的抑制剂。 | ||||
| 1781002 | BAY-1895344 | 1876467-74-1 | 98.0% |  |
| BAY-1895344是一种有效的、具有选择性的ATM抑制剂。 | ||||
| 178813 | BIBR1532 | 321674-73-1 | 98.0% |  |
| BIBR1132对端粒酶的抑制具有很强的选择性，导致肿瘤细胞延迟生长 | ||||
| 2017877 | BMS-932481 | 1263871-36-8 | 98.0% |  |
| BMS-932481调节Aβ肽在血浆和脑脊液的健康志愿者。 | ||||
| 20178216 | B-1613 | 214066-78-1 | 98.0% |  |
| (2S,4S)-4-(氨基甲基)吡咯烷-1,2-二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯；(2S,4S)-1-tert | ||||
| 2017822 | Balamapimod | 863029-99-6 | 98.0% |  |
| <span style="color:#34495E;font-family:" font-Balamapimod, 也称为MKI-822,是一种 | ||||
| 17030606 | BP-1-102 | 1334493-07-0 | 98% |  |
| BP-1-102是一种有效的口服生物和选择性抑制剂。 | ||||
| 17030604 | BAY-876 | 1799753-84-6 | 98% |  |
| BAY-876是一种有效的、选择性的谷氨酸抑制剂。BAY- 876在体外具有良 | ||||
| 17030312 | BRD-7552 | 1137359-47-7 | 98% | |
| BRD-7552是一种PDX1转录诱导因子。它主要在人类胰岛和导管细胞中调 | ||||
| 17030305 | BDA-366 | 1821496-27-8 | 98% |  |
| BDA - 366是BCL - BH4拮抗剂。BDA - 366抑制人骨髓瘤的生长。BDA - 366诱导 | ||||
| 17030116 | Bimiralisib | 1225037-39-7 | 98% |  |
| Bimiralisib，也被称为PQR309，是一种口服生物可用的磷脂- 3 -激酶抑 | ||||
| 17030110 | BEC HCl | 222638-67-7 | 98% |  |
| BEC,也称为S -(2-boronoethyl)-L-cysteine,是一个慢结合和竞争力的精氨酸 | ||||
| 17109003 | BGP-15 | 66611-37-8 | 98% |  |
| BGP-15, 是一种带有PARP抑制活性的烟碱类胺肟衍生物。已经证明BGP- | ||||