产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 193285 | BMS-986104 | 1622180-31-7 | >98% |  |
| BMS-986104是一种强效的选择性S1P1受体调节剂，具有配体偏倚信号转 | ||||
| 193263 | BAY-1316957 | 1613264-40-6 | >98% |  |
| BAY-1316957是一种高效、选择性、口服的人前列腺素E2受体亚型4 (hEP | ||||
| 193255 | BMS-986158 | 1800340-40-2 | >98% |  |
| BMS-986158是一种有效的选择性BET抑制剂。BMS-986158与BET蛋白BRD中的乙 | ||||
| 193207 | BMS-986163 | 1801151-09-6 | >98% |  |
| BMS-986163是GluN2B的负变构调节剂，在重度抑郁症中具有潜在的应用 | ||||
| 193121 | BAY-293 | 2244904-70-7 | >98% |  |
| BAY-293是一种有效的SOS1抑制剂，通过破坏IC50为21 nM的RAS-SOS1的相互 | ||||
| 19351 | BMS-816336 | 1009583-20-3 | >98% |  |
| BMS-816336是一种口服活性、有效和选择性的11β-HSD1抑制剂。BMS- 8163 | ||||
| 19341 | Belvarafenib | 1446113-23-0 | >98% |  |
| Belvarafenib，又名GDC-5573、HM95573、RG6185，是RAF家族激酶的选择性抑制 | ||||
| 192221 | Burixafor HBr | 1191450-19-7 | >98% |  |
| Burixafor，又名TG-0054，是CXC趋化因子受体4 (CXCR4)的口服生物利用抑 | ||||
| 191284 | BMS-986142 | 1643368-58-4 | >98% |  |
| BMS-986142是一种高效、选择性、可逆的BTK抑制剂。 | ||||
| 191282 | Blu667 | 2097132-94-8 | >98% |  |
| BLU-667是一种有效的选择性 RET 抑制剂， IC50 为0.4 nM，对突变体 RET | ||||
| 191257 | BAY1238097 | 1564268-08-1 | >98% |  |
| BAY1238097是一种有效的选择性BET抑制剂。BAY1238097与BET蛋白BRD上乙酰 | ||||
| 191253 | BMS-189453 | 166977-43-1 | >98% |  |
| BMS-189453也被称为BMS453,是一个强有力的和选择性RARβ受体激动剂和 | ||||
| 191213 | BI-671800 | 1093108-50-9 | >98% |  |
| BI-671800是一种治疗哮喘患者的CRTH2拮抗剂。BI 671800与症状控制单纯 | ||||
| 19124 | BI-3812 | 2166387-64-8 | >98% |  |
| BI-3812是BCL6 BTB/POZ区域与多个共抑制因子相互作用的有效抑制剂。 | ||||
| 1812286 | BAY 678 | 675103-36-3 | >98% |  |
| BAY 678是一种有效且具有选择性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)抑 | ||||
| 1812261 | BN-82002 | 396073-89-5 | >98% |  |
| BN-82002又称CDC25磷酸酶抑制剂I，是一种具有抗肿瘤特性的细胞渗透 | ||||
| 1811291 | BMS-509744 | 439575-02-7 | >98% |  |
| BMS-509744是一种有效的白介素-2诱导T细胞激酶(ITK)抑制剂(IC50 = 19 nM | ||||
| 1811281 | BMS-688521 | 893397-44-9 | >98% |  |
| BMS-688521是白细胞功能相关抗原-1 (LFA-1)的小分子拮抗剂。它为LFA-1 | ||||
| 1811264 | BMS-986195 | 1912445-55-6 | >98% |  |
| BMS-986195是一种有效，共价，Bruton’s酪氨酸激酶的不可逆抑制剂(B | ||||
| 1811262 | BAY-299 | 2080306-23-4 | >98% |  |
| BAY-299是一种有效且具有选择性的BRD1和TAF1抑制剂（IC50的值分别为 | ||||
| 1810163 | BMS-986165 | 1609392-27-9 | >99% |  |
| BMS-986165是具有选择性、强效、变构抑制剂的酪氨酸激酶2 (Tyk2)。 | ||||
| 187181 | Bictegravir | 1611493-60-7 | >98% |  |
| Bictegravir,也称为GS - 9883,是一个强有力的,无助推的每日一次HIV- 1整 | ||||
| 187121 | Basimglurant | 1034442-21-1 | >98% |  |
| Basimglurant，又称RO 4917523和RG-7090，是一种新型的mGlu5阴性变构调制 | ||||
| 186232 | 3BDO | 890405-51-3 | >98% |  |
| 3BDO，一种丁基内酯衍生物，可以靶向FKBP1A，激活mTOR信号通路。它 | ||||
| 185314 | BMS-986205 | 1923833-60-6 | >98% |  |
| BMS-986205是一种抗癌药物。 | ||||
| 185182 | Birinapant | 1260251-31-7 | >98% |  |
| Birinapant，也被称为TL32711，是一种合成的小分子，具有潜在的抗肿 | ||||
| 18573 | Bryostatin 1 | 83314-01-6 | >98% |  |
| 苔藓虫素1是一种有效的蛋白激酶C调制器，从苔藓虫体内分离出来 | ||||
| 1842812 | BMS-813160 | 1286279-29-5 | >98% |  |
| BMS-813160是一种有效的选择性CCR2/CCR5拮抗剂，具有潜在的免疫调节 | ||||
| 184282 | BRD7116 | 329059-55-4 | >98% |  |
| BRD7116是白血病干细胞(LSC)活性的有效选择性抑制剂(EC50 = 200 nM)。 | ||||
| 18496 | 盐酸巴多昔芬 | 198480-56-7 | >98% |  |
| Bazedoxifene，又名WAY-140424，是第三代选择性雌激素受体调节剂(SERM) | ||||