产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 19124 | BI-3812 | 2166387-64-8 | >98% |  |
| BI-3812是BCL6 BTB/POZ区域与多个共抑制因子相互作用的有效抑制剂。 | ||||
| 1812286 | BAY 678 | 675103-36-3 | >98% |  |
| BAY 678是一种有效且具有选择性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)抑 | ||||
| 1812261 | BN-82002 | 396073-89-5 | >98% |  |
| BN-82002又称CDC25磷酸酶抑制剂I，是一种具有抗肿瘤特性的细胞渗透 | ||||
| 1811291 | BMS-509744 | 439575-02-7 | >98% |  |
| BMS-509744是一种有效的白介素-2诱导T细胞激酶(ITK)抑制剂(IC50 = 19 nM | ||||
| 1811281 | BMS-688521 | 893397-44-9 | >98% |  |
| BMS-688521是白细胞功能相关抗原-1 (LFA-1)的小分子拮抗剂。它为LFA-1 | ||||
| 1811264 | BMS-986195 | 1912445-55-6 | >98% |  |
| BMS-986195是一种有效，共价，Bruton’s酪氨酸激酶的不可逆抑制剂(B | ||||
| 1811262 | BAY-299 | 2080306-23-4 | >98% |  |
| BAY-299是一种有效且具有选择性的BRD1和TAF1抑制剂（IC50的值分别为 | ||||
| 1810163 | BMS-986165 | 1609392-27-9 | >99% |  |
| BMS-986165是具有选择性、强效、变构抑制剂的酪氨酸激酶2 (Tyk2)。 | ||||
| 187181 | Bictegravir | 1611493-60-7 | >98% |  |
| Bictegravir,也称为GS - 9883,是一个强有力的,无助推的每日一次HIV- 1整 | ||||
| 187121 | Basimglurant | 1034442-21-1 | >98% |  |
| Basimglurant，又称RO 4917523和RG-7090，是一种新型的mGlu5阴性变构调制 | ||||
| 186232 | 3BDO | 890405-51-3 | >98% |  |
| 3BDO，一种丁基内酯衍生物，可以靶向FKBP1A，激活mTOR信号通路。它 | ||||
| 185314 | BMS-986205 | 1923833-60-6 | >98% |  |
| BMS-986205是一种抗癌药物。 | ||||
| 185182 | Birinapant | 1260251-31-7 | >98% |  |
| Birinapant，也被称为TL32711，是一种合成的小分子，具有潜在的抗肿 | ||||
| 18573 | Bryostatin 1 | 83314-01-6 | >98% |  |
| 苔藓虫素1是一种有效的蛋白激酶C调制器，从苔藓虫体内分离出来 | ||||
| 1842812 | BMS-813160 | 1286279-29-5 | >98% |  |
| BMS-813160是一种有效的选择性CCR2/CCR5拮抗剂，具有潜在的免疫调节 | ||||
| 184282 | BRD7116 | 329059-55-4 | >98% |  |
| BRD7116是白血病干细胞(LSC)活性的有效选择性抑制剂(EC50 = 200 nM)。 | ||||
| 18496 | 盐酸巴多昔芬 | 198480-56-7 | >98% |  |
| Bazedoxifene，又名WAY-140424，是第三代选择性雌激素受体调节剂(SERM) | ||||
| 184218 | BQR695 | 1513879-21-4 | >98% |  |
| BQR695, also known as NVP-BQR695, is a potent and selective PI4K inhibitor. | ||||
| 181242 | BAY1143572 | 1414943-88-6 | >98% |  |
| Atuveciclib, also known as BAY1143572, is a highly selective, potent and orally avail | ||||
| 181181 | BAY-1436032 | 1803274-65-8 | >98% |  |
| BAY-1436032是一个强有力的,有选择性的，有效的突变异柠檬酸脱氢酶 | ||||
| 17101620 | BGB-283 | 1446090-77-2;1446090-79-4 | >98% |  |
| BGB-283，也称为Beigene-283或Lifirafenib，是一种新的有效的和选择性的 | ||||
| 17101619 | Belizatinib | 1357920-84-3 | >98% |  |
| Belizatinib，也称为TSR-011，具有受体酪氨酸激酶间变性淋巴瘤激酶（ | ||||
| 1710165 | Bioymifi | 1420071-30-2 | >98% |  |
| Bioymifi是DR5的活性剂(Kd = 1.2 µM; IC50 = 2 µM). Bioymifi诱导凋亡的肿瘤 | ||||
| 1710162 | BLU-554 | 1707289-21-1 | >98% |  |
| BLU-554是针对肝癌治疗的成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）抑制剂 | ||||
| 1791314 | BX-517 | 850717-64-5 | 98.0% |  |
| BX-517，又名PDK1 inhibitor2，是强有力的和有选择性的PDK1抑制剂。 | ||||
| 179133 | BBT-594 | 882405-89-2 | 98.0% |  |
| BBT594，也称为NVP-BBT594，是强有力的和有选择性的RET和JAK2抑制剂。 | ||||
| 1791117 | BAY41-4109消旋体 | 298708-79-9 | 98.0% |  |
| Bay41-4109消旋体是对Bay41-4109和S-异构体Bay41-4109 R-异构体的混合物。 | ||||
| 179821 | BAR-501 | 1632118-69-4 | 98.0% |  |
| BAR-501是一种选择性GPBAR1激动剂，没有任何的FXR激动剂活性。BAR-50 | ||||
| 179820 | Batefenterol(free base) | 743461-65-6 | 98.0% | -cas-743461-65-6.png) |
| Batefenterol，也称为 GSK961081和TD-5959，是一种毒蕈碱拮抗剂和β2-受体 | ||||
| 83101 | BI-847325 | 1207293-36-4 | 95% |  |
| BI-847325是一种口服、具有选择性的日常生物MEK/Aurora激酶抑制剂， | ||||