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Vatalanib

编号: 010434
Cas号: 212141-54-3
纯度: 98% 

Vatalanib free base is an inhibitor of VEGFR2/KDR with IC50 of 37 nM, less potent against VEGFR1/Flt-1, 18-fold against VEGFR3/Flt-4. 

仅供研究使用。 我们不向患者出售。

化学信息

名称Vatalanib
Iupac 化学名称N-(4-chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine 
同义词PTK787; PTK/ZK; CGP-79787; ZK-222584 
英文同义词PTK787; PTK/ZK; CGP-79787; ZK-222584 
分子式C20H15ClN4 
分子量346.813 
SmileC1=CC=C2C(=C1)C(=NN=C2NC3=CC=C(C=C3)Cl)CC4=CC=NC=C4
InChiKeyYCOYDOIWSSHVCK-UHFFFAOYSA-N
InChiInChI=1S/C20H15ClN4/c21-15-5-7-16(8-6-15)23-20-18-4-2-1-3-17(18)19(24-25-20)13-14-9-11-22-12-10-14/h1-12H,13H2,(H,23,25)
Cas号212141-54-3
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外观性状Solid powder 
纯度98% 
存储-20 ºC for 3 years 
可溶性Soluble in DMSO 
处理方式
运输条件Shipped under ambient temperature 
海关编码
Coming soon.
Targets
Mechanism
Cell study
Animal study
Clinical study
Not available

化学结构

010434 - Vatalanib | CAS 212141-54-3

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