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olutasidenib

编号: 20791
Cas号: 1887014-12-1
纯度: 98%

Olutasidenib(FT-2102)是一种有效的突变体选择性IDH1抑制剂。 Olutasidenib(FT-2102)具有出色的ADME / PK特性,并降低了mIDH1异种移植肿瘤模型中的2-羟基戊二酸水平。 Olutasidenib(FT-2102)已被选为具有mIDH1的血液系统恶性肿瘤,实体瘤和神经胶质瘤临床发展的候选药物。

仅供研究使用。 我们不向患者出售。

化学信息

名称olutasidenib
Iupac 化学名称(S)-5-((1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile
同义词FT-2102 ; olutasidenib ; FT2102 ; FT 2102
英文同义词FT-2102 ; olutasidenib ; FT2102 ; FT 2102
分子式C18H15ClN4O2
分子量354.79
SmileN#CC1=CC=C(N[C@H](C2=CC3=C(NC2=O)C=CC(Cl)=C3)C)C(N1C)=O
InChiKeyNEQYWYXGTJDAKR-JTQLQIEISA-N
InChiInChI=1S/C18H15ClN4O2/c1-10(21-16-6-4-13(9-20)23(2)18(16)25)14-8-11-7-12(19)3-5-15(11)22-17(14)24/h3-8,10,21H,1-2H3,(H,22,24)/t10-/m0/s1
Cas号1887014-12-1
相关CAS号

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包装价格库存纯度备货期
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外观性状泡沫状固体
纯度98%
存储短期可在0-4度保存,数天至数月;长期可在-20度保存三年。
可溶性可溶于DMSO;不溶于水
处理方式
运输条件产品可以在室温下运输
海关编码
Coming soon.
TargetsMutant-selective IDH1 inhibitor
Mechanismolutsidenib ( FT-2102 ) is a CNS-penetrant mIDH1 inhibitor that is currently undergoing clinical evaluation in several types of mIDH1-dependent cancers, including hematologic malignancies, solid tumors, and gliomas.
Cell study
Animal study
Clinical studyOlutasidenib is currently being evaluated in a registrational Phase 2 trial for relapsed/refractory (R/R) AML and an exploratory Phase 1 trial for glioma.
Not available

化学结构

20791 - olutasidenib | CAS 1887014-12-1

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