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JMS-17-2

编号: 2071624
Cas号: 1380392-05-1
纯度: 98% Min.

JMS-17-2 is a potent and selective antagonist of CX3CR1.

仅供研究使用。 我们不向患者出售。

化学信息

名称 JMS-17-2
Iupac 化学名称5-(3-(4-(4-Chlorophenyl)piperidin-1-yl)propyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
同义词 JMS-17-2; JMS172; JMS 17 2; JMS17-2; JMS-172; JMS 17-2; JMS-17 2
英文同义词 JMS-17-2; JMS172; JMS 17 2; JMS17-2; JMS-172; JMS 17-2; JMS-17 2
分子式C25H26ClN3O
分子量419.95
SmileO=C1C2=CC=CN2C3=C(C=CC=C3)N1CCCN4CCC(C5=CC=C(Cl)C=C5)CC4
InChiKeyWOSMCMULWWHMIV-UHFFFAOYSA-N
InChiInChI=1S/C25H26ClN3O/c26-21-10-8-19(9-11-21)20-12-17-27(18-13-20)14-4-16-29-23-6-2-1-5-22(23)28-15-3-7-24(28)25(29)30/h1-3,5-11,15,20H,4,12-14,16-18H2
Cas号1380392-05-1
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外观性状固体粉末
纯度98% Min.
存储短期(几天到几周)为0-4摄氏度,长期(几个月)为-20摄氏度
可溶性可溶于DMSO
处理方式
运输条件作为非危险化学品在环境温度下装运。这种产品在正常运输和海关工作期间可以稳定几周
海关编码
Coming soon.
Targets
Mechanism
Cell study
Animal study
Clinical study

1: Stout MC, Narayan S, Pillet ES, Salvino JM, Campbell PM. Inhibition of CX(3)CR1 reduces cell motility and viability in pancreatic adenocarcinoma epithelial cells. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Jan 15;495(3):2264-2269. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.12.116. Epub 2017 Dec 21. PubMed PMID: 29274778.

2: Shen F, Zhang Y, Jernigan DL, Feng X, Yan J, Garcia FU, Meucci O, Salvino JM, Fatatis A. Novel Small-Molecule CX3CR1 Antagonist Impairs Metastatic Seeding and Colonization of Breast Cancer Cells. Mol Cancer Res. 2016 Jun;14(6):518-27. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-16-0013. Epub 2016 Mar 21. PubMed PMID: 27001765; PubMed Central PMCID: PMC5070649.


化学结构

2071624 -  JMS-17-2 | CAS 1380392-05-1

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