GSK547 is a highly selective and potent inhibitor of RIP1 kinase that targets RIP1 in vivo.
仅供研究使用。 我们不向患者出售。
| 名称 | GSK547 |
|---|---|
| Iupac 化学名称 | (S)-6-(4-(5-(3,5-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-4-carbonitrile |
| 同义词 | GSK547, GSK-547, GSK 547, RIP1i |
| 英文同义词 | GSK547, GSK-547, GSK 547, RIP1i |
| 分子式 | C20H18F2N6O |
| 分子量 | 396.4 |
| Smile | N#CC1=NC=NC(N2CCC(C(N3N=CC[C@H]3C4=CC(F)=CC(F)=C4)=O)CC2)=C1 |
| InChiKey | SJVGFKBLUYAEOK-SFHVURJKSA-N |
| InChi | InChI=1S/C20H18F2N6O/c21-15-7-14(8-16(22)9-15)18-1-4-26-28(18)20(29)13-2-5-27(6-3-13)19-10-17(11-23)24-12-25-19/h4,7-10,12-13,18H,1-3,5-6H2/t18-/m0/s1 |
| Cas号 | |
| 相关CAS号 |
| 包装 | 价格 | 库存 | 纯度 | 备货期 |
|---|---|---|---|---|
| 大货 | 询价 | 询价 | 询价 |
| 外观性状 | 固体粉末 |
|---|---|
| 纯度 | 98% Min. |
| 存储 | 短期(几天到几周)为0-4摄氏度,长期(几个月)为-20摄氏度 |
| 可溶性 | 可溶于DMSO |
| 处理方式 | |
| 运输条件 | 作为非危险化学品在环境温度下装运。这种产品在正常运输和海关工作期间可以稳定几周 |
| 海关编码 |
| Targets | |
|---|---|
| Mechanism | |
| Cell study | |
| Animal study | |
| Clinical study |
1: Oliver Metzig M, Fuchs D, Tagscherer KE, Gröne HJ, Schirmacher P, Roth W. Inhibition of caspases primes colon cancer cells for 5-fluorouracil-induced TNF-α-dependent necroptosis driven by RIP1 kinase and NF-κB. Oncogene. 2016 Jun 30;35(26):3399-409. doi: 10.1038/onc.2015.398. Epub 2015 Nov 2. PubMed PMID: 26522725.
2: Xie T, Peng W, Liu Y, Yan C, Maki J, Degterev A, Yuan J, Shi Y. Structural basis of RIP1 inhibition by necrostatins. Structure. 2013 Mar 5;21(3):493-9. doi: 10.1016/j.str.2013.01.016. PubMed PMID: 23473668.