| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 1811266 | GSK-5959 | 901245-65-6 | >98% | ![]() |
| GSK-5959是一种有效的选择性BRPF1溴域抑制剂(IC50 = 80 nM)。 | ||||
| 1811263 | GW-870086 | 827319-43-7 | >98% | ![]() |
| GW-870086是一种糖皮质激素受体激动剂,有望用于哮喘和特应性皮炎 | ||||
| 1811233 | GSK9311 | 1923851-49-3 | >98% | ![]() |
| GSK9311是BRPF溴域高效高选择性抑制剂(BRPDF1 pIC50 = 6.0;BRPDF2 pIC50 = 4.3 | ||||
| 1811231 | GW1100 | 306974-70-9 | >98% | ![]() |
| GW1100是一种具有选择性的GPR40拮抗剂。 | ||||
| 181151 | GW6471 | 880635-03-0 | >98% | ![]() |
| GW6471是一种PPARα拮抗剂(IC50 = 0.24μM)。GW6471提高SMRT和NCoR的蛋白质亲 | ||||
| 1810292 | GSK-2830371 | 1404456-53-6 | >98% | ![]() |
| GSK 2830371是WiP1抑制剂。它能抑制淋巴瘤和神经母细胞瘤模型中的细 | ||||
| 1810176 | GENZ-882706 | 2070864-35-4 | >98% | ![]() |
| GENZ-882706是一种有效的集落刺激因子-1受体(CSF-1R)抑制剂。 | ||||
| 189272 | GDC-0575 | 1196541-47-5 | >98% | ![]() |
| GDC-0575 (ARRY-575, RG7741)是一种有效的选择性CHK1抑制剂,IC50为1.2 nM。 | ||||
| 188241 | GSK-626616 | 1025821-33-3 | >98% | ![]() |
| GSK 626616是一种YAK3/DYRK3激酶抑制剂。它是一种潜在治疗化疗性贫血 | ||||
| 187182 | GT 949 | 460330-27-2 | >98% | ![]() |
| GT 949是一种选择EAAT2阳性变构调制器(EC50 = 0.26 nM)。提高谷氨酸的易 | ||||
| 187163 | GSK-J4游离 | 1373423-53-0 | >98% | ![]() |
| GSK-J4是一种可渗透的、有效的选择性组蛋白去甲基化酶。 | ||||
| 187122 | Gefapixant | 1015787-98-0 | 98% | ![]() |
| Gefapixant (MK-7264) 是一个口服的、P2X3 受体活性拮抗剂,其对人同源 | ||||
| 185313 | GLL398 | 2077980-83-5 | >98% | ![]() |
| GLL398是口服选择性雌激素受体下调物。 | ||||
| 185311 | Glecaprevir | 1365970-03-1 | >98% | ![]() |
| Glecaprevir,也称为ABT-493和A-1282576, 是一种有效治疗HCV的NS 3/4A抑制剂 | ||||
| 185292 | GW843682X | 660868-91-7 | >98% | ![]() |
| GW843682X是一种选择性抑制剂,具有polo-样激酶1 (PLK1)和polo-样激酶3 | ||||
| 18595 | GNE-7915 | 1351761-44-8 | >98% | ![]() |
| GNE-7915是一种有效的LRRK2激酶抑制剂。 | ||||
| 1842811 | GLPG1837 | 1654725-02-6 | >98% | ![]() |
| GLPG-1837,又名ABBV-974,是一种新型的关于囊性纤维化跨膜电导校准 | ||||
| 184175 | GC376钠 | 1416992-39-6 | >98% | ![]() |
| GC376是一种3CLpro抑制剂(3C-样蛋白酶抑制剂)。 | ||||
| 18494 | GNF-6231 | 1243245-18-2 | >98% | ![]() |
| GNF-6231是一种有效的、具有口服活性的、选择性的Porcupine抑制剂, | ||||
| 184316 | GSK-3326595 | 1616392-22-3 | >98% | ![]() |
| GSK-3326595,也被称为EPZ015938,是一种具有口服活性的、强效的、选 | ||||
| 18428 | GIBH-130 | 1252608-59-5 | >98% | |
| GIBH-130 is a neuroinflammation inhibitor. | ||||
| 17101621 | GSK872 | 1346546-69-7 | >98% | ![]() |
| GSK872是一个受体相互作用蛋白激酶抑制剂(RIP3)。GSK872抑制TNF-α | ||||
| 1791316 | GSK2881078 | 1539314-06-1 | 98.0% | ![]() |
| GSK-2881078是一种潜在的对癌症恶病质的治疗选择性雄激素受体调节 | ||||
| 1791116 | GJ-103钠 | 1459687-96-7 | 98.0% | ![]() |
| GJ103氯化钠是通过自动模拟通读复合物GJ072。 | ||||
| 1791115 | GJ-103 游离酸 | 1459687-89-8 | 98.0% | ![]() |
| GJ103游离酸是通过自动模拟通读复合物GJ072。化学诱导通读提前终 | ||||
| 1791112 | 10074-G5 | 413611-93-5 | 98.0% | ![]() |
| 10074-G5是一种c-Myc/Max互动抑制剂。10074-G5类似于10058-F4,具体抑制c | ||||
| 1791110 | GW0742 | 317318-84-6 | 98.0% | ![]() |
| GW0742也称为GW610742和GW0742X 是PPARδ/β激动剂。GW0742诱导有丝分裂后 | ||||
| 17919 | Givinostat HCl | 199657-29-9 | 98.0% | ![]() |
| Givinostat或gavinostat,又名ITF2357,是一个强有力的和口服活性的组蛋 | ||||
| 1783018 | 阿那匹韦 | 1350462-55-3 | 98.0% | |
| 阿那匹韦,也称为MK5172,是一种被批准用于治疗丙型肝炎的药物。 | ||||
| 1781006 | GNE-3511 | 1496581-76-0 | 98.0% | ![]() |
| GNE-3511是一种具有选择性的双亮氨酸激酶(DLK,MAP3K12)抑制剂,在神经 | ||||
