产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 188241 | GSK-626616 | 1025821-33-3 | >98% |  |
| GSK 626616是一种YAK3/DYRK3激酶抑制剂。它是一种潜在治疗化疗性贫血 | ||||
| 187182 | GT 949 | 460330-27-2 | >98% |  |
| GT 949是一种选择EAAT2阳性变构调制器(EC50 = 0.26 nM)。提高谷氨酸的易 | ||||
| 187163 | GSK-J4游离 | 1373423-53-0 | >98% |  |
| GSK-J4是一种可渗透的、有效的选择性组蛋白去甲基化酶。 | ||||
| 187122 | Gefapixant | 1015787-98-0 | 98% |  |
| Gefapixant (MK-7264) 是一个口服的、P2X3 受体活性拮抗剂，其对人同源 | ||||
| 185313 | GLL398 | 2077980-83-5 | >98% |  |
| GLL398是口服选择性雌激素受体下调物。 | ||||
| 185311 | Glecaprevir | 1365970-03-1 | >98% |  |
| Glecaprevir，也称为ABT-493和A-1282576, 是一种有效治疗HCV的NS 3/4A抑制剂 | ||||
| 185292 | GW843682X | 660868-91-7 | >98% |  |
| GW843682X是一种选择性抑制剂，具有polo-样激酶1 (PLK1)和polo-样激酶3 | ||||
| 18595 | GNE-7915 | 1351761-44-8 | >98% |  |
| GNE-7915是一种有效的LRRK2激酶抑制剂。 | ||||
| 1842811 | GLPG1837 | 1654725-02-6 | >98% |  |
| GLPG-1837，又名ABBV-974，是一种新型的关于囊性纤维化跨膜电导校准 | ||||
| 184175 | GC376钠 | 1416992-39-6 | >98% |  |
| GC376是一种3CLpro抑制剂(3C-样蛋白酶抑制剂)。 | ||||
| 18494 | GNF-6231 | 1243245-18-2 | >98% |  |
| GNF-6231是一种有效的、具有口服活性的、选择性的Porcupine抑制剂， | ||||
| 184316 | GSK-3326595 | 1616392-22-3 | >98% |  |
| GSK-3326595，也被称为EPZ015938，是一种具有口服活性的、强效的、选 | ||||
| 18428 | GIBH-130 | 1252608-59-5 | >98% | |
| GIBH-130 is a neuroinflammation inhibitor. | ||||
| 17101621 | GSK872 | 1346546-69-7 | >98% |  |
| GSK872是一个受体相互作用蛋白激酶抑制剂（RIP3）。GSK872抑制TNF-α | ||||
| 1791316 | GSK2881078 | 1539314-06-1 | 98.0% |  |
| GSK-2881078是一种潜在的对癌症恶病质的治疗选择性雄激素受体调节 | ||||
| 1791116 | GJ-103钠 | 1459687-96-7 | 98.0% |  |
| GJ103氯化钠是通过自动模拟通读复合物GJ072。 | ||||
| 1791115 | GJ-103 游离酸 | 1459687-89-8 | 98.0% |  |
| GJ103游离酸是通过自动模拟通读复合物GJ072。化学诱导通读提前终 | ||||
| 1791112 | 10074-G5 | 413611-93-5 | 98.0% |  |
| 10074-G5是一种c-Myc/Max互动抑制剂。10074-G5类似于10058-F4，具体抑制c | ||||
| 1791110 | GW0742 | 317318-84-6 | 98.0% |  |
| GW0742也称为GW610742和GW0742X 是PPARδ/β激动剂。GW0742诱导有丝分裂后 | ||||
| 17919 | Givinostat HCl | 199657-29-9 | 98.0% |  |
| Givinostat或gavinostat，又名ITF2357，是一个强有力的和口服活性的组蛋 | ||||
| 1783018 | 阿那匹韦 | 1350462-55-3 | 98.0% | |
| 阿那匹韦，也称为MK5172，是一种被批准用于治疗丙型肝炎的药物。 | ||||
| 1781006 | GNE-3511 | 1496581-76-0 | 98.0% |  |
| GNE-3511是一种具有选择性的双亮氨酸激酶(DLK,MAP3K12)抑制剂，在神经 | ||||
| 178914 | GSK2193874 | 1336960-13-4 | 98.0% |  |
| GSK2193874被认定为一种选择性的、口服的TRPV4阻断剂。 | ||||
| 178912 | GW4869 | 6823-69-4 | 98.0% |  |
| GW4869(二氯化物水合物)是一种可渗透的、选择性的N- Smase(中性鞘磷 | ||||
| 178911 | GSK2982772 | 1622848-92-3 | 98.0% |  |
| GSK2982772是一种ATP竞争性的受体- 1(激酶)抑制剂，IC50值为1 nM。它有 | ||||
| 178901 | GSK180736A (GSK180736) | 817194-38-0 | 98.0% | -cas-817194-38-0.png) |
| GSK180736A是一种有效的、具有选择性的IC50 0.77 M25的GRK2抑制剂，比其 | ||||
| 2017883 | GSK2269557 | 1254036-77-5 | 98.0% |  |
| GSK2269557,也称为GSK-2269557, 是一种有效且选择性的PI3K抑制剂.。 | ||||
| 2017881 | GDC-0326 | 1282514-88-8 | 98.0% |  |
| GDC-0326是一种有效且选择性的磷酸肌醇的α-同种型3-激酶抑制剂(PI | ||||
| 20178215 | GSK-1521498 | 1007573-18-3 | 98.0% |  |
| GSK-1521498是一种新型阿片受体拮抗剂。它已经被证明可以减弱奖励 | ||||
| 2017821 | GSK321 | 1816331-63-1 | 98.0% |  |
| GSK321是一种有效的、选择性的IDH1突变抑制剂。GSK321对HT- 1080细胞内 | ||||